点击咨询那么什么是孕早期产前筛查呢，小编今天就带大家一起了解一下。
孕早期产前筛查
“早唐”指的是孕早期(孕11周 ~13周+6天)的产前筛查，有两种模式，一种是单纯的血清学筛查，另一种是血清学联合B超筛查。目前我单位开展的是第二种筛查模式，即通过抽取孕妇的血液，检测一些物质的浓度+胎儿NT值来评估胎儿患21-三体综合征及18-三体综合征的风险。该方法对疾病的检出率为80%-85%，较单纯的血清学筛查或单纯的NT筛查检出率高。
一筛查什么病?
21-三体综合征：又称唐氏综合征，是一种最常见的染色体病，患儿的染色体比正常人多了一条21号染色体，患儿症状为智力障碍、特殊面容、发育落后。该病没有家族史、没有明确的毒物接触史，发病随机，发病率随着孕妇年龄的增加而增加。
18-三体综合征：又称爱德华综合征，也是一种染色体病，患儿的染色体比正常人多了一条18号染色体，患儿症状为发育迟缓、智力障碍、多发畸形、存活率低。该病没有家族史、没有明确的毒物接触史，发病随机，发病率随着孕妇年龄的增加而增加。发病率次于唐氏综合征。
二“早唐”怎么查?
第一步：做B超测NT值
什么是NT?NT是指胎儿颈后皮下的无回声带，位于皮肤与深部软组织之间。 NT检查时间：孕11周 ~13周+6天
提醒各位孕妈妈们，只有在胎儿正中矢状切面测得的NT才是准确的，这要求宝宝必须要躺平!躺平!躺平!且不是所有孕妇都能成功测到NT哦，孕周太大太小，宝宝姿势不配合，孕妇肚皮太厚均会影响测量。
第二步：抽血
检测孕妇血中妊娠相关蛋白(PAPP-A)和游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(Feree β-hcG)的浓度。
饮食要求：
空腹或素食，采血前4小时勿喝茶或咖啡、抽烟或饮酒，避免剧烈活动。
第三步：通过计算机软件进行数据分析
根据PAPP-A+ Feree β-hcG+NT的检测值，结合孕妇体重、孕周、年龄计算胎儿患病风险。
三哪些孕妇不适合孕早期产前筛查?
预产年龄≥35周岁的孕妇;
双胎妊娠;
夫妇一方染色体异常者;
既往生育染色体异常患儿者;
其他医生认为不适合进行筛查的情况。
四早唐结果怎么看?
早唐只是对胎儿患21-三体综合征和18三体综合征的患病风险进行评估，不是诊断。
若结果为高风险，提示胎儿患病的可能性较大，并不是确诊，需介入性穿刺行胎儿染色体检查才能确诊，建议尽快至优生咨询门诊咨询进一步的检查方案。
若结果为低风险，提示胎儿患病的可能性较小，但并不能完全排除这种异常或者其他异常的可能性。
五早唐通过了，我还需要做中唐吗?
早唐的检出率并非100%，联合中唐可以提高检出率，早唐没有评估胎儿患开放性神经管缺陷的风险，所以，可继续进行中唐来评估该疾病的风险。
